大阪大学生命機能／医学系研究科免疫発生学

平野先生は大阪大学総長に就任しました。おめでとうございます。
研究プロジェクトは引き続き進行中です。
教室に興味のある方は左下の連絡先まで連絡してください。
NEW!! 神経系が免疫反応を増強するメカニズムを明らかにし、Cell誌に受理されました。詳細はこちら。
この研究内容は、テレビや新聞などでも報道されました。
NHK News Web、47News、朝日新聞デジタル、JSTプレスリリース、マイナビニュース
NEW!! 神経に関する知識、技術を生かし、免疫学と融合させることで生物学の新しい概念を生み出したい方募集(ポスドクを含む)!!! 興味のある方はこのページ左下の連絡先まで連絡してください

物事の本質を見極め、世界に羽ばたく

エッセイ後輩へ；目の前の山に登りきることが重要
医学部学生へ
高校生諸君へ
インターロイキン6 ハンティング (2008年)
ネットによる公開討論会”独創的研究とは”を開催して
一般向け免疫学Q&A（日本免疫学会）
平野先生日本国際賞受賞
胡蝶の夢：クラフォード賞を受賞して
Interleukin 6 and its receptor: Ten years later
International Reviews of Immunology, 16:249-284, 1998
Interleukin 6 in autoimmune and inflammatory diseases: a personal memoir. Proc. Jpn. Acad., Ser. B. 86(7); 717-730. 2010 (Download PDF file) (PubMed)
亜鉛シグナルの発見
サイトカインシグナルから亜鉛シグナルへ
（理研ニュース2005年12月号） PDF版はここから
Uncovering a Secret Messenger: Zinc Signaling


J. Exp. Med. 208: 103-114 (2011) 自己免疫疾患発症の4ステップモデル	Cell. 148: 447-457 (2012) 局所的な神経の活性が病原T細胞の血液脳関門の通過ゲートを形成する
Immunity. Mar;30(3):447-57. (2009) 感染で発現する肝臓由来のIL-7はT細胞の反応性を制御している。	J. Exp. Med. 206:1351-1364 (2009) 亜鉛トランスポーターZnt5(Slc30a5)はアレルギー性接触皮膚炎に関与する。
Immunity, Vol 29, 628-636, 17 October 2008 Th17細胞は線維芽細胞に存在するIL-6増幅ループを活性化する事で自己免疫疾患を誘導する：免疫細胞と非免疫細胞の相互作用が自己免疫病に重要な役割を果たしている。	PLoS ONE 3 (11): e3642, 2008 亜鉛トランスポーターSLC39A13/ZIP1は結合組織の発生に必須である：BMP/TGF-βシグナル経路に関与しており、エーラスダンロス症候群の原因遺伝子である。
J. Cell Biol. Published online 14 May 2007 亜鉛は新しいセカンドメッセンジャーである。	J. Clin. Invest. 117: 1270-1281, 2007 MM mouse is a murine model of Omenn Syndrome and has excess homeostatic proliferating CD4 T cells, which play a role for the pathogenesis.
Nature Immunol.7:971-977, 2006 (Published online: 6 August 2006; \| doi:10.1038/ni1373). 亜鉛に免疫シグナルの機能：ついに亜鉛シグナルの一端が明るみに	J. Exp. Med. published on line 22 May 2006. IL-6-gp130-STAT3-IL-7 カスケードにより自己免疫疾患が発症することを明らかにしました。 We also showed IL-6-gp130-STAT3　directs TH17 development. Int. Immunology published online May 9 2007
J. Cell Biol. 170:115-126, 2005. マスト細胞の脱顆粒機構を解明：亜鉛でアレルギーを制御する	Nature 429: 298-302, 2004, published online 5 May 2004; doi:10.1038/nature02545. 細胞の可動性を制御する亜鉛輸送体を世界で初めて発見--- 再生医療、癌、自己免疫疾患の治療につながる大きな一歩
J. Exp Med. 196: 979-990, 2002 / Nature Immunology Nov. issue, 2002. インターロイキン6サイトカイン受容体の変異により自己免疫疾患が自然発症するという画期的な発見であり、自己免疫疾患の分子メカニズムを解明するために非常に有用なモデルです	Dev. Cell. 2: 363-375, 2002. このデーターは発生生物学の教科書として世界的な定番であるScott F. Gilber著の最新版（七版）の Developmental Biologyに掲載された。この分子メカニズムは原腸陥入のみならず、Epithelial- Mesenchymal Transition (EMT)の基本機構であり、ひろく臓器の形成、再生医学、癌転移、免疫応答などにおける細胞運動の基本機構の解明につながる研究である。

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