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教授挨拶

◆平成17年度◆
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総説(書籍)

1.免疫機能の障害  橋井佳子
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 267−294,2006.

2.成長曲線は語る~成長障害をきたす小児疾患─症例と解説~脳性巨人症  三善陽子,大薗恵一
藤枝憲二 編,診断と治療社,pp. 114−115,2005.

3.12部 思春期における特別な健康問題:106−111章  三善陽子,大薗恵一 訳
衛藤義勝 監修,ネルソン小児科学(原著第17版),pp. 677−694,2005.

4.消化吸収機能の障害  虫明聡太郎
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 79−106,2006.

5.新生児の異常  和田和子
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 415−431,2006.

6.心臓移植・肺移植  小垣滋豊,福嶌教偉※,南 正人※,大薗恵一
柳澤正義,衛藤義勝,五十嵐隆 編,先端医療シリーズ34 小児科の新しい流れ,先端医療技術研究所,pp. 100−103,2005.

7.循環機能の障害  小垣滋豊,黒飛俊二※,松下 亨※
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 41−78,2006.

8.小児科領域におけるステロイド骨粗鬆症の現状と治療の実際  中島滋郎,大薗恵一
田中良哉 編,ステロイド骨粗鬆症のマネジメント,医薬ジャーナル社,pp. 75−83,2005.

9.内分泌疾患  難波範行,金澤秀美※
清野佳紀,小田 慈 編,小児科学テキスト,南江堂,pp. 153−169,2005.

10.泌尿・生殖機能の障害  中島滋郎
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 121−143,2006.

11.代謝機能の障害  酒井規夫
永井利三郎,藤原千恵子 編,小児看護学 病態生理・疾病論,廣川書店,pp. 145−165,2006.

12.第161節 医学ウイルス学  Frederick†C. S.†Wang,†Elliott†Kieff(指原淳志 訳)
ハリソン内科学 第2版 (原著第16版),pp. 1065−1074,2006.

13.第167節 伝染性軟属腫と他のポックスウイルス(痘瘡ウイルスを除く) Frederick†C. S.†Wang(山岸義晃 訳)
ハリソン内科学 第2版 (原著第16版),pp. 1101−1102,2006.

14.第170節 一般的なウイルス性呼吸器感染症と重症急性呼吸器症候群(SARS)  Raphael†Dolin(山岸義晃 訳)
ハリソン内科学 第2版 (原著第16版),pp. 1107−1113,2006.

総説(雑誌) ↑上へ戻る

1.あらゆる診療場面で役に立つ輸液療法の基本的アプローチ  橋井佳子,飯野靖彦※
レジデントノート,7(3):380−383,2005.

2.臨床分子内分泌学3:甲状腺・副甲状腺・骨内分泌代謝系:McCune−Albright症候群
三善陽子,山本威久※,大薗恵一
日本臨床,63(10):534−537,2005.

3.特集:小児の炎症性腸疾患 テーマIII.クローン病─クローン病の治療:免疫抑制療法  虫明聡太郎
小児内科,37(11):1530−1533,2005.

4.特集/血糖調節 from A to Z:高インスリン血症をともなう低血糖の内科的診断・治療,内視鏡あるいはカテーテルを用いた部位診断/外科的治療  村上真理,虫明聡太郎,大薗恵一
小児科診療,68(10):1882−1886,2005.

5.副甲状腺機能低下症と遺伝子異常  難波範行,大薗恵一
医学のあゆみ,213(5):377−383,2005.

6.副甲状腺機能異常症と骨カルシウム ―副甲状腺機能低下症の治療および治療の指標―  難波範行、大薗恵一
Clinical Calcium,15(12):1967-1972,2005.

7.臨床分子内分泌学 甲状腺・副甲状腺・骨内分泌代謝系 ―GH受容体とシグナル伝達―
川井正信※,難波範行,大薗恵一
日本臨床,63(10):561-565,2005.

8.骨代謝のゲノム解析─ステロイドホルモン感受性の遺伝─  中島滋郎,田村京子
別冊 整形外科 骨壊死─最新の診断と治療,48:41−44,2005.

9.特発性大腿骨壊死症におけるグルココルチコイド受容体の遺伝子多型性解析
堀内博志※,五明広樹※,中島滋郎,若林真司※,齋藤直人※,小林千益※,縄田昌司※,橋本博史※,津田裕士※,深沢 徹※,谷口俊一郎※,高岡邦夫※
別冊 整形外科 骨壊死─最新の診断と治療,48:51−53,2005.

10.良性乳児けいれん  青天目信,今井克美
小児内科,38(2):413-416,2006.

11.機能的大脳半球切除術  加藤天美※,貴島晴彦※,沖永剛志,二宮宏智※,橋本直哉※,押野 悟※,平田雅之※,斎藤洋一※,香川尚己※,今井克美,吉峰俊樹※
脳神経外科ジャーナル別冊,15(3):2006.

原著(邦文) ↑上へ戻る

1.同種造血幹細胞移植時に合併した深在性真菌症にmicafunginの投与が有用であった2小児例
甲斐昌彦※,楠木重範,岡田恵子※,金 智裕※,時政定雄,藤崎弘之※,橋井佳子,原 純一※
日本小児血液学会雑誌,20(1):45−50,2006.

2.小腸移植の現状と問題点─術後長期フォローアップにおける問題点─   虫明聡太郎
今日の移植,18(5):483−489,2005.

3.ラミブジンによる小児期・青年期B型慢性肺炎の治療経験   田尻 仁※,沢田 敦※,惠谷ゆり,虫明聡太郎
日本小児科学会雑誌,109(8):1022−1026,2005.

4.新生児希有疾患サーベイランス事業報告 症候性先天性サイトメガロウイルス感染症   和田和子
日本未熟児新生児学会雑誌,18(1):99−103,2006.

5.三尖弁閉鎖を合併したPHACES症候群の1例
黒飛俊二,小垣滋豊,那須野明香,青木寿明※,高橋邦彦,臼井規朗※,石坂 透※,市川 肇※,大薗恵一
日本小児循環器学会雑誌,21(4):485−489,2005.

6.重症心不全を呈する小児期心筋症に対する治療戦略の検討
福嶌教偉※,澤 芳樹※,市川 肇※,松宮護郎※,門田 治※,小垣滋豊,黒飛俊二,高島成二※,堀正二※,松田 暉※
日本小児循環器学会雑誌,21(4):459−464,2005.

7.ファロー四徴症─成人期根治術と遠隔期再手術─   市川 肇※,福嶌教偉※,小垣滋豊
Cardiovasc Med-Surg,8(1):19−28,2006.

8.小児期ステロイド感受性ネフローゼ症候群における発症・再発の季節性
里村憲一※,中島滋郎,山本勝輔※,松本小百合※,西垣敏紀※,島 雅昭※,薮田玲子※,蘆野伸彦※,山本威久※,平田 良※,阪田まり子※,中川喜美子※,有田耕司※、下辻常介※,大薗恵一
日本小児科学会雑誌:109(5),650−653,2005.

9.A群β溶血性レンサ球菌による小児急性咽頭・扁桃炎に対するセフジニルの臨床学的検討
山上文良※,隅 清彰※,大幡泰久※,山本威久※,谷池雅子,中島滋郎,虫明聡太郎,大薗恵一
新薬と臨床,54(9):48−54,2005.

10.障害児(者)の睡眠の問題   西村久美※,谷池雅子
臨牀看護,31(12):1800−1804,2005.

11.ナースに注意してほしいポイント   谷池雅子
臨牀看護,31(12):1823,2005.

12.グルコーストランスポーター1(Glut-1)異常症における頭部MRI所見─多発性皮質下T2延長性小病変の経時的検討─
神尾範子※,今井克美,柳原恵子※,大場志保子※,青天目信,下野九理子,沖永剛志,大薗恵一,渡辺嘉之※,永井利三郎※
脳と発達,38:54−56,2006.

原著(英文) ↑上へ戻る

1.Tacrolimus-related encephalopathy following allogeneic stem cell transplantation in children.
Kanekiyo T,Hara J※,Matsuda−Hashii Y,Fujisaki H※,Tokimasa S,Sawada A※,Kubota K※,Shimono K,Imai K,Ozono K
Int J Hematol,81(3):264−268,2005.

2.Activation of stem-cell specific genes by HOXA9 and HOXA10 homeodomain proteins in CD34+human cord blood cells.
Ferrell CM※,Dorsam ST※,Ohta H,Humphries RK※,Derynck MK※,Haqq C※,Largman C※,Lawrence HJ※
StemCells,23(5):644−655,2005.

3.Hox genes:from leukemia to hematopoietic stem cell expansion.
Abramovich C※,Pineault N※,Ohta H,Humphries RK※
Ann NY Acad Sci,1044:109−116,2005.

4.Murine CD160,Ig-like receptor on NK cells and NKT cells, recognizes classical and nonclassical MHC class I and regulates NK cell activation.
Maeda M※,Carpenito C※,Russell RC※,Dasanjh J※,Veinotte LL※,Ohta H,Yamamura T※,Tan R※,Takei F※
J Immunol,175(7):4426−4432,2005.

5.Growth inhibition and apoptosis in liver myofibroblasts promoted by hepatocyte growth factor leads to resolution from liver cirrhosis.
Kim WH※,Matsumoto K※,Bessho K,Nakamura T※
Am J Pathol,166(4):1017−1028,2005.

6.Pathological variations in pediatric liver diseases characterized by fatty deposition to the hepatocytes.
Mushiake S,Etani Y,Miyoshi Y,Bessho K,Kawamoto K,Ozono K
Hepatology,42(4) suppl:473,2005.

7.Intravenous methylprednisolone pulse therapy for children with autoimmune hepatitis.
Sogo T※,Fujisawa T※,Inui A※,Komatsu H※,Etani Y,Tajiri H※,Waki K※,Shimizu Y※,Nakashima S※,Imagawa T※,Yokota S※
Hepatol Res,34,187−192,2006.

8.A novel mutation in the PTPN11 gene in a patient with Noonan syndrome and rapidly progressive hypertrophic cardiomyopathy.
Takahashi K,Kogaki S,Kurotobi S,Nasuno S,Ohta M※,Okabe H,Wada K,Sakai N,Taniike M,Ozono K
Eur J Pediatr,164(8):497−500,2005.

9.Determination of timing for reoperation in patients after right ventricular outflow reconstruction.
Kurotobi S,Taniguchi K※,Sano T※,Naito H※,Matsushita T※,Kogaki S,Ichikawa H※,Ozono K
Am J Cardiol,95(11):1344−1350,2005.

10.Brain natriuretic peptide as a hormonal marker of ventricular diastolic dysfunction in children with Kawasaki disease.
Kurotobi S,Kawakami N※,Shimizu K※,Aoki H,Nasuno S,Takahashi K,Kogaki S,Ozono K
Pediatr Cardiol,26(4):425−430,2005.

11.Common mutations F310L and T1559del in the tissue−nonspecific alkaline phosphatase gene are related to distinct phenotypes in Japanese patients with hypophosphatasia.
Michigami T※,Uchihashi T※,Suzuki A※,Tachikawa K※,Nakajima S,Ozono K
Eur J Pediatr,164(5):277−282,2005.

12.Successful stenting for renal artery stenosis in a patient with Alagille syndrome.
Hirai H,Santo Y,Kogaki S,Kurotobi S,Etani Y,Mushiake S,Nakatsuchi Y※,Nakajima S,Ozono K
Pediatr Nephrol,20(6):831−833,2005.

13.A spectrum of clinical presentations in seven Japanese patients with vitamin D deficiency.
Kubota T,Kotani T,Miyoshi Y,Santo Y※,Hirai H,Namba N,Shima M※,Shimizu K※,Nakajima S,Ozono K
Clin Ped Endocrinol,15(1):23−28,2006.

14.A report of Japanese female siblings with mandibuloacral dysplasia.
Miyoshi Y,Taniike M,Nabatame S,Akagi M※,Mushiake S,Nakajima S,Shima M※,Ozono K
Clin Pediatr Endocrinol,14(22):29−31,2005.

15.A case with Marshall-Smith syndrome without life-threatening complications.
Kubota T,Namba N,Nakajima S,Arai H※,Ozono K
Clin Pediatr Endocrinol,14(24):63−67,2005.

16.A dyskeratosis congenital(DKC)patients treated with growth hormone.
Kataoka K※,Namba N,Inoue M※,Morishima T※,Oono T※,Iwatsuki K※,Tanaka H※
Clin Pediatr Endocrinol,14(24),77−80,2005.

17.Hypersomnolence and increased REM sleep with low cerebrospinal fluid hypocretin level in a patient after removal of craniopharyngioma.
Tachibana N※,Taniike M,Okinaga T,Beth R※,Emmanuel M※,Nishino S※
Sleep Med,6:567−569,2005.

18.Anti-inflammatory therapy by ibudilast,a phosphodiesterase inhibiter,in demyelination of twitcher,a genetic demyelination model.
Kagitani-Shimono K,Mohri I※,Fujitani Y※,Suzuki K※,Ozono K,Urade Y※,Taniike M
J Neuroinflammation,2(1):10,2005.

19.Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2,a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion.
Vega H※,Waisfisz Q※,Gordillo M※,Sakai N,Yanagihara I※,Yamada M※,van Gosliga D※,Kayserili H※,Xu C※,Ozono K,Jabs EW※,Inui K※,Joenji H※
Nat Genet,37(5):468−470,2005.

20.Enzyme replacement therapy in Japanese Fabry disease patients:the results of a phase 2 bridging study.
Eto Y※,Ohashi T※,Utsunomiya Y※,Fujiwara M※,Mizuno A※,Inui K※,Sakai N,Kitagawa T※,Suzuki Y※,Mochizuki S※,Kawakami M※,Hosoya T※,Owada M※,Sakuraba H※,Sito H※
J Inherit Metab Dis,28(4):575−583,2005.

21.Renal cell carcinoma in a pediatric patient with an inherited mitochondrial mutation.
Sangkhathat S※,Kusafuka T※,Yoneda A※,Kuroda S※,Tanaka Y※,Sakai N,Fukuzawa M※
Pediatr Surg Int,21(9):745−748,2005.

22.Novel mutation of gene coding for glial fibrillary acidic protein in a Japanese patient with Alexander disease.
Kawai M,Sakai N,Miyake S※,Tsukamoto H※,Akagi M※,Inui K※,Mushiake S,Taniike M,Ozono K
Brain Dev,28(1):60−62,2006.

23.Characterization of the sensitivity to various stress agents in Roberts syndrome lymphoblastoid cell lines.
Gordillo M※,Vega H※,Sakai N,Tsukamoto H※,Ozono K,Inui K※
MJOU,49(1−4):29−41,2006.

24.Six novel mutations detected in the GALC gene in 17 Japanese patients with Krabbe disease, and new genotype-phenotype correlation.
Xu C,Sakai N,Taniike M,Inui K※,Ozono K
J Hum Genet,51(6):548−554,2006.

25.Lipocalin-type prostaglandin D synthase is up-regulated in oligodendrocytes in lysosomal storage dieseases and binds gangliosides.
Mohri I※,Taniike M,Okazaki I※,Kagitani-Shimono K,Aritake K※,Kanekiyo T,Yagi T※,Takikita S※,Kim HS※,Urabe Y※,Suzuki K※
J Neurochem,97(3):641−651,2006.

26.Lipocalin-type prostaglandin D synthase(β-trace) is upregulated in the αB-crystallin positive oligodendrocytes and astrocytes in the chronic multiple sclerosis.
Kagitani-Shimono K,Mohri I※,Oda H※,Ozono K,Suzuki K※,Urade Y※,Taniike M
Neuropathol Applied Neurobiol,32(1):64−73,2006.

27.Open radiofrequency ablation for the management of intractable epilepsy associated with sessile hypothalamic hamartoma.
Fujimoto Y※,Kato A※,Saitoh Y※,Ninomiya H※,Imai K,Hashimoto N※,Kishima H※,Maruno M※,Yoshimine T※
Minim Invas Neurosurg,48(3):132-135,2005.

28.Expression profiling of muscles from Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and laminin-α2 deficient congenital muscular dystrophy; is congenital muscular dystrophy a primary fibrotic disease?
Taniguchi M,Kurahashi H※,Noguchi S※,Sese J※,Okinaga T,Tsukahara T※,Gucheney P※,Ozono K,Nishino I※,Morishita S※,Toda T※
Biochem Biophys Res Commun,342(2):489−502,2006.

29.Aberrant neuromuscular junctions and delayed terminal muscle fider maturation in α-dystroglycanopathies.
Taniguchi M,Kurahashi H※,Noguchi S※,Fukudome T※,Okinaga T,Tsukahara T※,Tajima Y※,Ozono K,Nishino I※,Nonaka I※,Toda T※
Hum Mol Genet,15(8):1279−1289,2006.

30.CMV DNA detection in dried blood spots for diagnosing congenital CMV infection in Japan.
Yamagishi Y,Miyagawa H※,Wada K,Matsumoto S※,Arahori H,Tamura A,Taniguchi H,Kanekiyo T,Sashihara J,Yoda T※,Kitagawa M※,Ozono K
J Med Virol,78(7):923−925,2006.

講演↑上へ戻る

第23回 日本骨代謝学会:05.07.21-23,大阪
1. Wntシグナルと骨代謝 大薗恵一,窪田拓生,道上敏美※

第20回 近畿小児循環器HOT研究会:05.06.04,大阪
2. 小児における睡眠の問題─閉塞性睡眠時無呼吸症候群を中心に 谷池雅子

特別支援教育基盤整備研修(113):05.08.05,大阪
3. 自閉症スペクトラムの理解について 谷池雅子

第9回 日本ムコ多糖症研究会:05.08.19,大阪
4. 睡眠時呼吸障害の診断と治療 谷池雅子

Sleep symposium in Kansai (SSK):06.01.21,大阪
5. 小児におけるOSAS 谷池雅子

第9回 京都シンポジウム:05.04.09,京都
6. 幼児のビタミンD欠乏性くる病 中島滋郎

第19回 小児成長障害研究会:05.11.12,神戸
7. 肝疾患の最近のトピックス─小児領域の脂肪沈着性肝疾患とNASH─ 虫明聡太郎

養護学校医療ケア研修会:06.02.28,箕面
8. 重症心身障害児の栄養管理 虫明聡太郎

第19回 小児成長障害研究会:05.11.12,神戸
9. 胎内環境が何をもたらすか─胎生期より生活習慣病が始まる
10. IUGRの臨床経過 和田和子

第11回 Osaka Respiratory Disease Conference:06.01.14,大阪
11. PGI2,bosentan併用療法を行っている小児の門脈性肺高血圧症の1例 小垣滋豊

第6回 大阪脳腫瘍治療アップデイト:06.03.29,大阪
12. 小児悪性脳腫瘍に対する大量化学療法の実際 時政定雄

第4回 小児脳腫瘍研究会:05.06.25,大阪
13. 髄芽腫の治療に関わる諸問題とエビデンス
14. エビデンスのある抗がん剤 時政定雄

大阪大学阪神地区小児科勉強会:05.10.06,尼崎
15. 小児白血病に対する化学療法と移植医療の進歩 橋井佳子

学位取得者↑上へ戻る

1.Miriam Gordillo
Characterization of the sensitivity to various stress agents in Roberts syndrome lymphoblastoid cell lines.
Med J Osaka Univ,49(1−4),2006.   
取得年月日:2006年2月20日

2.谷口真理子
Expression profiling of muscles from Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and laminin-α2 deficient congenital muscular dystrophy; is congenital muscular dystrophy a primary fibrotic disease?
Biochem Biophys Res Commun,342(2):489−502,2006.
取得年月日:2006年3月24日

3.許 成哲
Six novel mutations detected in the GALC gene in 17 japanese patients with Krabbe disease,and new genotype−phenotype correlation.
J Hum Genet,51(6):548−554,2006.
取得年月日:2006年4月24日