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教授挨拶

◆平成18年度◆
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総説(書籍)

1.カルシウム・マグネシウム欠乏症  大薗恵一
大関武彦,古川 漸,横田俊一郎 編,今日の小児治療指針 第14版,医学書院,p. 210,2006.

2.低カルシウム血性テタニー,副甲状腺機能低下症  大薗恵一
大関武彦,古川 漸,横田俊一郎 編,今日の小児治療指針 第14版,医学書院,p. 193-194,2006.

3.新生児仮死  和田和子
山口 徹,北原光夫,福井次矢 編,今日の治療指針2007,医学書院,p. 992,2007.

4.循環器疾患 Eisenmenger症候群  小垣滋豊
大関武彦,古川 漸,横田俊一郎 編,今日の小児治療指針 第14版,医学書院,p. 377,2006.

5.小児の尿路感染症   中島滋郎
山口 徹,北原光夫,福井次矢 編,今日の治療指針2006,医学書院,p. 996,2006.

6.腎性骨異栄養症  中島滋郎
大関武彦,古川 漸,横田俊一郎 編,今日の小児治療指針 第14版,医学書院,p. 448,2006.

7.小児科領域の睡眠呼吸異常  西村久美,谷池雅子
立花直子 編,睡眠医学を学ぶために 専門医の伝える実践睡眠医学,永井書店,pp. 306-312,2006.

8.Wrist SO2を用いた小児診療のためのパルスオキシメトリアトラス
南保真弓,後 良作,立花直子,谷池雅子,西村久美 編,パルスオキシメトリ アトラス,小池メディカル,pp. 01-38,2006.

9.Biochemical and structural characteristics of hematopoietic prostaglandin D synthase : From evolutionary analysis to drug designing.
Urade Y※,Mohri I,Aritake K※,Inoue T※,Miyano M※
Editors:Kosuke Morikawa,Shin-ichi Tate,Functional and Structural Biology on the lipo-network 2006,Transworld Research Network,pp. 135-164,2006.

総説(雑誌) ↑上へ戻る

1.特殊検査 遺伝子診断と注意点  大薗恵一
ホルモンと臨床,臨床に役立つ内分泌疾患診療マニュアル2006,54(増刊号):355-358,2006.

2.骨代謝におけるWntシグナル伝達経路(Wnt/LRPシグナルの骨代謝に対する役割について)  窪田拓生,大薗恵一
THE BONE,20(3):49-54,2006.

3.副甲状腺機能低下症 Albright遺伝性骨異栄養症  北岡太一,大薗恵一
別冊 日本臨床 新領域別症候群シリーズNo.2:61-65,2006.

4.指極を測ろう  大薗恵一
Medical Practice,9(23):1636,2006.

5.ビタミンD研究の新展開  道上敏美※,大薗恵一
蛋白質核酸酵素,51(13):1836-1846,2006.

6.ビタミンD中毒(サルコイドーシスほか)  難波範行,大薗恵一
内分泌・糖尿病科,23(Suppl 3):257-262,2006.

7.何故,骨は伸びるのか  大薗恵一
日本成長学会雑誌,12(2):51-56,2006.

8.小児疾患の診断治療基準 第3版:成長障害  三善陽子,大薗恵一
小児内科,38(増刊号):32-34,2006.

9.異所性GH産生腫瘍  川井正信,大薗恵一
日本臨床,28:303-305,2006.

10.McCune-Albright症候群  山本威久※,大薗恵一
内分泌・糖尿病科,23(Suppl 3):347-354,2006.

11.Molecular bases of diseases characterized by hypophosphatemia and phosphaturia:New understandings.
Ozono K,Michigami T※,Namba N,Nakajima S,Yamamoto T※
Clin Pediatr Endocrinol,15(4):129-135,2006.

12.小児の治療指針:B型肝炎  惠谷ゆり
小児科診療,69(増刊号):614-617,2006.

13.小児の治療指針:肛門周囲膿瘍,痔瘻  中長摩利子,虫明聡太郎
小児科診療,69(増刊号):664-665,2006.

14.小児疾患の診断治療基準 第3版:膵腫瘍・膵嚢胞  虫明聡太郎
小児内科,38(増刊号):436-437,2006.

15.小児疾患の診断治療基準 第3版:劇症肝炎,急性肝不全  惠谷ゆり
小児内科,38(増刊号):408-409,2006.

16.負荷試験の実際 ─ 2006年版:ビタミンB12吸収試験  惠谷ゆり
小児内科,38(8):1362-1364,2006.

17.特集:周産期の病理:胎児・新生児の肝病理  虫明聡太郎
病理と臨床,25(1):55-61,2007.

18.特集:小児の胃炎,消化性潰瘍,Helicobacter pylori感染症:胃炎・消化性潰瘍の治療および予防  虫明聡太郎
小児内科,39(3):442-444,2007.

19.新生児研修で最低限学ぶことは何か?  和田和子
臨床研修プラクティス,4(3):84-87,2007.

20.サイトメガロウイルス感染症  和田和子
周産期医学,36:547-548,2006.

21.責任遺伝子の特定された副甲状腺機能低下症GCMB遺伝子異常  難波範行
ホルモンと臨床,54:15-20,2006.

22.先天代謝異常 ムコ多糖症  酒井規夫
小児内科,38(増刊号):169-170,2006.

23.日常診療での先天性代謝異常症 神経症状で見つかる先天代謝異常症  酒井規夫
小児科診療,69(11):1579-1583,2006.

24.ロイコジストロフィー(副腎白質ジストロフィー,異染性白質ジストロフィー,Krabbe病など)  酒井規夫
小児科診療,69(増刊号):553-555,2006.

25.睡眠と脳機能  裏出良博※,毛利育子
脳と発達,38:331-333,2006.

26.思春期から青年期発症のてんかん  沖永剛志,永井利三郎
小児科診療,70(1):111-117,2007.

27.小児期てんかんに対する新抗てんかん薬  下野九理子,永井利三郎
臨床精神薬理,10(4):573-580,2007.

原著(邦文) ↑上へ戻る

1.G456D/1559delT遺伝子変異が同定された周産期型低フォスファターゼ症の1例
塩津麻美※,武田香苗※,花山隆三※,原 圭一※,村上洋子※,溝口信行※,道上敏美※,立川加奈子※,大薗恵一
小児科臨床,59(8):1834-1838,2006.

2.小児のfebrile neutropeniaに対するteicoplanin併用療法
岡田恵子※,楠木重範,金 智裕※,時政定雄,藤崎弘之,橋井佳子,原 純一※
日本小児血液学会雑誌,20(4):215-218,2006.

3.小児急性リンパ性白血病治療における中枢神経系合併症:JACLS ALL-02研究
梅田雄嗣※,吉田 真※,鈴木信寛※,遠藤幹也※,佐藤 篤※,堀 浩樹※,磯貝光治※,松本公一※,原 純一※,長谷川大一郎※,橋井佳子,茶山公祐※,宮地良介※,西村真一郎※,谷澤昭彦※,宇佐美郁哉※,堀部敬三※,若園吉裕※,八木啓子※
臨床血液,48(3):204-211,2007.

4.高度肥満と注意欠陥多動性障害を合併した閉塞性睡眠時無呼吸症候群の一治療例
三善陽子,谷池雅子,西村久美,毛利育子,中長摩利子,惠谷ゆり,虫明聡太郎,立花直子※,大薗恵一
日本小児科学会雑誌,110(12):1657-1664,2006.

5.小児心臓移植患者のフォローアップ ─QOLと問題点─
小垣滋豊,福嶌教偉※,那須野明香,高橋邦彦,青木寿明※,成田 淳,市森裕章,吉田葉子,市川 肇※,澤 芳樹※,大薗恵一
日本小児循環器学会雑誌,22(6):632-638,2006.

6.心臓移植後の移植後リンパ球増殖症に対するエベロリムスの使用経験
福嶌教偉※,小垣滋豊,橋井佳子,楠木重範,青木寿明※,高橋邦彦,那須野明香,星田義彦※,大薗恵一,澤 芳樹※
今日の移植,19(2):178-183,2006.

7.拡張型心筋症を合併した進行性筋ジストロフィー患者に補助人工心臓を装着した一例
西口貴司※,平尾 収※,井口直也※,平松大典※,内山昭則※,藤野裕士※,小垣滋豊,松宮護郎※
日本集中治療医学会雑誌,13(2):151-155,2006.

8.川崎病難治例の追加治療についての検討
藤原 誠※,山本威久※,佐野哲也※,牧 一郎※,岡田恵子※,岩城 大※,川上展弘※,黒飛俊二※,小垣滋豊,澤田 敦※,田中一樹※,西垣敏紀※,松岡太郎※,松崎香士※,三木和典※,森田好樹※,薮田玲子※,原 純一※,大阪川崎病共同治療研究グループ
Progress in Med,26(7):1609-1612,2006.

9.性染色体異常に伴う末期腎不全例
山藤陽子※,三善陽子,難波範行,平井治彦,虫明聡太郎,中島滋郎,大薗恵一,道上敏美※,岡本新梧※
日本小児腎不全学会誌,26:178-181,2006.

10.1p36欠失症候群3例にみられたてんかんの検討 ─Carbamazepineに対する反応について
青天目信※,沖永剛志,今井克美※,神尾範子※,下野九理子,永井利三郎,黒澤健司※,大薗恵一
脳と発達,38(1):54-56,2007.

原著(英文) ↑上へ戻る

1.Aberrant neuromuscular junctions and delayed terminal muscle fiber maturation in α-dystroglycanopathies.
Taniguchi M,Kurahashi H※,Noguchi S※,Fukudome T※,Okinaga T,Tsukahara T※,Tajima Y※,Ozono K,Nishino I※,Nonaka I※,TodaT※
Hum Mol Genet,15(8):1279-1289,2006.

2.Expression profiling of muscles from Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and laminin- α2 deficient congenital muscular dystrophy;is congenital muscular dystrophy a primary fibroic disease?
Taniguchi M,Kurahashi H※,Noguchi S※,Sese J※,Okinaga T,Tsukahara T※,Gucheney P※,Ozono K,Nishino I※,Morishita S※,Toda T※
Biochem Biophys Res Commun,342(2):489-502,2006.

3.G-protein stimulatory α subunits is involved in osteogenic activity in osteoblastic cell line SaOS-2 cells.
Yamazaki M※,Suzuki A,Ozono K,Michigami T※
Clin Pediatr Endocrinol,15(2):65-72,2006.

4.Biological activities of 2α-substituted analogues of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 in transcriptional regulation and human promyelocytic leukemia (HL-60) cell proliferation and differentiation.
Takahashi E※,Nakagawa K※,Suhara Y※,Kittaka A※,Nihei K※,Konno K※,Takayama H※,Ozono K,Okano T※
Biol Pharm Bull,29(11):2246-2250,2006.

5.A case of primary hyperparathyroidism in childhood found by a chance hematuria.
Ohata Y※,Yamamoto T※,Kitai Y※,Mizoguchi Y※,Iwaki M※,Sumi K※,Fujikawa†Y※,Koga M※,Sugao H※,Shimotsuji T※,Ozono K
Clin Pediatr Endocrinol,16(11):11-16,2007.

6.Intravenous methylprednisolone pulse therapy for children with autoimmune hepatitis.
Sogo T※,Fujisawa T※,Inui A※,Komatsu H※,Etani Y,Tajiri H※,Waki K※,Shimizu Y※,Nakashima S※,Imagawa T※,Yokota S※
Hepatol Res,34:187-192,2006.

7.Growth hormone stimulates adipogenesis of 3T3-L1 cells through activation of the Stat5A/5B-PPARγ pathway.
Kawai M,Namba N,Etani Y,Mushiake S,Nishimura R※,Makishima M※,Ozono K
J Mol Endocrinol,38(1-2):19-34,2007.

8.Lack of puberty despite elevated estradiol in a 46,XY phenotypic female with Frasier syndrome.
Miyoshi Y,Santo Y※,Tachikawa K※,Namba N,Hirai H,Mushiake S,Nakajima S,Michigami T※,Ozono K
Endocrine J,53(3):371-376,2006.

9.Acute exacerbation of hepatitis in a boy with chronic HCV genotype-2 infection after a 9-year period of normal transaminases levels.
Tajiri H※,Etani Y,Mushiake S,Hasegawa Y,Ozono K
Eur J Pediatr,166(5):501-502,2006.

10.Feasibility of duct-to-duct reconstruction in pediatric living related liver transplantation:report of three cases.
Kimura T※,Hasegawa T※,Ihara Y※,Sasaki T※,Dono K※,Mushiake S,Fukuzawa†M※
Pediatr Transplant,10(2):248-51,2006.

11.Prediction of non-responsiveness to standard high-dose gamma-globulin therapy in patients with acute Kawasaki disease before starting initial treatment.
Sano T※,Kurotobi S※,Matsuzaki K※,Yamamoto T※,Maki I※,Miki K※,Kogaki S,Hara J※
Eur J Pediatr,166(2):131-137,2006.

12.Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.
Sakai H※,Visser R※,Ikegawa S※,Ito E※,Numabe H※,Watanabe Y※,Mikami H※,Kondoh T※,Kitoh H※,Sugiyama R※,Okamoto N※,Ogata T※,Fodde R※,Mizuno S※,Takamura K※,Egashira M※,Sasaki N※,Watanabe S※,Nishimaki S※,Takada F※,Nagai T,Okada Y※,Aoka Y※,Yasuda K※,Iwasa M※,Kogaki S,Harada N※,Mizuguchi T※,Matsumoto N※
Am J Med Genet,140(16):1719-1725,2006.

13.Application of signal-averaged electrocardiogram to myocardial damage in the late stage of Kawasaki disease.
Takeuchi M※,Matsushita T※,Kurotobi S※,Sano T※,Kogaki S,Ozono K
Circ J,70(11):1443-1445,2006.

14.Beneficial effect of oral bisphosphonate treatment on bone loss induced by chronic administration of furosemide without alteration of its administration and urinary calcium loss.
Kubota T,Namba N,Kurotobi S※,Kogaki S,Hirai H,Kitaoka T,Nakajima S,Ozono K.
Clin Pediatr Endocrinol,15(3):101-107,2006.

15.Low molecular weight phenotype of apolipoprotein(a) is a risk factor of corticosteroid-induced osteonecrosis of the femoral head after renal transplant.
Hirata T※,Fujioka M※,Takahashi KA※,Asano T※,Ishida M※,Akioka K※,Okamoto M※,Yoshimura N※,Satomi Y※,Nishino H※,Hirota Y※,Nakajima S,Kato S※,Kubo T※
J Rheumatol,34(3):516-522,2007.

16.Six novel mutations detected in the GALC gene in 17 Japanese patients with Krabbe disease,and new genotype-phenotype correlation.
Xu C,Sakai N,Taniike M,Inui K※,Ozono K.
J Hum Genet,51(6):548-554,2006.

17.The luminal domain participates in the endosomal trafficking of the cation-independent mannose 6-phosphate receptor.
Waguri S※,Tomiyama Y※,Ikeda H※,Hida T※,Sakai N,Taniike M,Ebisu S※,Uchiyama Y※
Exp Cell Res,312(20):4090-4107,2006.

18.Characterization of the sensitivity to various stress agents in Roberts syndrome lymphoblastoid cell lines.
Gordillo M,Vega H,Sakai N,Tsukamoto H※,Ozono K,Inui K※
Med J Osaka Univ,49(1-4):29-41,2006.

19.Novel mutation of gene coding for glial fibrillary acidic protein in a Japanese patient with Alexander disease.
Kawai M,Sakai N,Miyake S※,Tsukamoto H※,Akagi M,Inui K※,Mushiake S,Taniike M,Ozono K
Brain Dev,28(1):60-62,2006.

20.Pregnane X receptor (PXR) activation:A mechanism for neuroprotection in a mouse model of Niemann-Pick C disease.
Langmade SJ※,Gale SE※,Frolov A※,Mohri I,Suziki K※,Mellon S※,Walkley SU※,Covey DF※,Schaffer JE※,Ory DS※
Proc Natl Acad Sci USA,103:13807-13812,2006.

21.A de novo deafwaddler mutation of Pmca2 arising in ES cells and hitchhiking with a targeted modification of the Pparg gene.
Tsai YS※,Pendse A※,Moy SS※,Mohri I,Perez A※,Crawley JN※,Suzuki K※,Maeda N※
Mamm Genome,17(7):716-722,2006.

22.Prostaglandin D2-mediated microglia/astrocyte interaction enhances astrogliosis and demyelination in twitcher.
Mohri I,Taniike M,Taniguchi H,Kanekiyo T,Aritake K,Inui T※,Fukumoto N※,Eguchi N※,Kushi A※,Sasai H※,Kanaoka Y※,Ozono K,Narumiya S※,Suzuki K※,Urade Y※
J Neurosci,26(16):4383-4393,2006.

23.Lipocalin-type prostaglandin D synthase is upregulated in oligodendrocytes in lysosomal storage diseases and binds gangliosides.
Mohri I,Taniike M,Okazaki I※,Kagitani-Shimono K,Aritake K※,Kanekiyo T,Yagi T※,Takikita S※,Kim H-S※,Urade Y※,Suzuki K※
J Neurochem,97(3):641-651,2006.

24.Neuronal intranuclear hyaline inclusion disease with rapidly progressive neurological symptoms.
Mano T※,Takizawa S,Mohri I,Okinaga T,Shimono K,Imai K,Taniike M,Ozono K,Fujimura H※
J Child Neurol,22(1):60-66,2007.

25.CMV DNA detection in dried blood spots for diagnosing congenital CMV infection in Japan.
Yamagishi Y,Miyagawa H※,Wada K,Matsumoto S※,Arahori H,Tamura A,Taniguchi H,Kanekiyo T,Sashihara J,Yoda T※,Kitagawa M※,Ozono K
J Med Virol,78(7):923-925,2006.

26.The role of fibroblast growth factor 23 for hypophosphatemia and abnormal regulation of vitamin D metabolism in patients with McCune-Albright syndrome.
Yamamoto T※,Imanishi Y※,Kinoshita E※,Nakagomi Y※,Shimizu N※,Miyauchi A※,Satomura K※,Koshiyama H※,Inaba M※,Nishizawa Y※,Juppner H※,Ozono K
J Bone Miner Metab,23(3):231-237,2005.

27.Intraperitoneal administration of recombinant receptor-associated protein causes phosphaturia via an alteration in subcellullar distribution of the renal sodium phosphate co-transporter.
Yamagata M※,Ozono K,Hashimoto Y※,Miyauchi Y,Kondou H※,Michigami T※
J Am Soc Nephrol,16(8):2338-2345,2005.

28.Importin 4 is responsible for ligand-independent nuclear translocation of vitamin D receptor.
Miyauchi Y,Michigami T※,Sakaguchi N※,Sekimoto T※,Yoneda Y※,Pike JW※,Yamagata M※,Ozono K
J Biol Chem,280(49):40901-40908,2005.

講演↑上へ戻る

第9回 和歌山小児疾患研究会:06.05.29,和歌山
1. 骨形成とその異常 ─ステロイド骨症も含めて─ 大薗恵一

第11回 骨代謝セミナー:06.06.16,東京
2. 骨形成の分子メカニズムとその異常 大薗恵一

茨木市医師会学術勉強会:06.06.16,大阪
3. 小児の成長障害の診療 大薗恵一

第12回 山形小児内分泌・代謝研究会:06.06.30,山形
4. 骨系統疾患 ─診療と研究の進歩─ 大薗恵一

第15回 九州小児代謝内分泌講演会:06.07.15,福岡
5. 成長障害の基礎と臨床 大薗恵一

Pfizer TV Symposium:06.07.20,大阪
6. 強い骨・弱い骨 大薗恵一

第60回 北摂小児科医会:06.07.22,大阪
7. 成長障害に対する理解を深めるために 大薗恵一

第10回 国際先天代謝異常学会:06.09.15,千葉
8. Recent Advances in Calcium and Phosphate Metabolism. 大薗恵一

第40回 日本小児内分泌学会学術集会 ランチョンセミナー:06.09.27-29,浜松
9. 骨系統疾患の小児科からのアプローチ 大薗恵一

第53回 日本小児保健学会:06.10.26,甲府
10. 早熟な子とおくての子 何が問題か 大薗恵一

第4回 平成の会:07.02.24,福岡
11. 骨カルシウム代謝 ─最近の話題 大薗恵一

第4回 日本小児栄養研究会:07.03.17,大阪
12. くる病に関する最近の話題 大薗恵一

国立学校共済組合大阪支部:健康づくり講演会8:06.06.18,大阪
13. 小児期の睡眠:正常と異常 谷池雅子

「子どものこころの発達研究センター」設立シンポジウム:06.07.15,大阪
14. “新しい時代の発達支援”~医師の立場から考える 谷池雅子

阪大小児科同窓会講演:07.01.13,大阪
15. 21世紀の発達障害診療の在り方 谷池雅子

子どもの健康的な生活習慣を考えるフォーラム:07.02.03,西宮
16. 子どもの健康的な生活習慣(早寝早起き朝ごはん)を考える 谷池雅子

福山市教育委員会 養護教諭研修会(VII):07.02.20,福山
17. 子どもの睡眠不足が健康に及ぼす影響 ~早寝早起きのすすめ~ 谷池雅子

講演会(東大阪市保健所):06.07.25,大阪
18. こどもの腎臓病の診断と治療 ─腎炎とネフローゼを中心に─ 中島滋郎

大阪府盲・聾・養護学校教育職員免許法認定講習:06.07.28,大阪
19. 障害児の生理・病理:重症心障害児の消化器疾患と栄養管理 虫明聡太郎

社会人教育研究会 炎症性腸疾患診療セミナー:06.08.24,大阪
20. 小児の炎症性腸疾患 虫明聡太郎

病気療養児の教育研修会 講演:07.02.21,大阪
21. 小児の生体肝移植 ─術前・術後のケアについて─ 虫明聡太郎

第241回 東播小児臨床談話会 特別講演:07.02.22,加古川
22. 小児の肝機能異常と肝組織病理 虫明聡太郎

第33回 大阪大学阪神地区小児科勉強会:06.09.07,神戸
23. 小児の白質ジストロフィー 酒井規夫

京都CHD/PHフォーラム:06.05.20,京都
24. 二次性肺高血圧症に対するボセンタンの使用経験 小垣滋豊

池田保健所講演会:06.12.08,大阪
25. 集団生活をよりよく過ごすために ─心臓疾患をもつ児への対応─ 小垣滋豊

December CHD Symposium:06.12.15,京都
26. Challenges in managing PAH-CHD 小垣滋豊

先天性心疾患に伴う肺高血圧症治療懇話会:07.01.27,大阪
27. 小児期肺高血圧症に対するボセンタン使用経験 小垣滋豊

西宮市医師会学校心臓健診勉強会:07.02.08,西宮
28. 3次検診に至る症例から学ぶ 小垣滋豊

北摂小児科カンファレンス(水曜会):07.02.28,大阪
29. 先天性心疾患の見方・考え方 ─症例に学ぶ:そのときどうする?─ 小垣滋豊

大阪府盲・聾・養護学校教育職員免許法認定講習:06.07.31,大阪
30. 小児てんかんの病態と支援 沖永剛志

てんかん協会大阪支部医療講演会:06.11.26,大阪
31. 小児てんかんの診断と治療 沖永剛志

第34回 大阪大学阪神地区小児科勉強会(OHP勉強会)特別講演:07.03.01,尼崎
32. 小児難治性てんかんの診断と治療 沖永剛志

日本医師会 第2回男女共同参画フォーラム:06.07.29,東京
33. 女性医師バンクに関する諸問題:日本小児科学会での取り組み 惠谷ゆり

第33回 日本小児栄養消化器肝臓学会 ステップアップセミナー:06.10.06,大阪
34. 肝臓疾患の病理診断と治療 惠谷ゆり

第5回 大阪小児内分泌勉強会:07.02.14,大阪
35. 下垂体 難波範行

第1回 大阪小児腫瘍患者の長期QOLを考える会:06.06.02,大阪
36. 小児腫瘍性疾患治療後患者の長期follow up ─晩期障害の評価とその対策─ 三善陽子

第8回 JPLSG長期フォローアップ委員会:07.02.25,大阪
37. 小児がん経験者の内分泌学的問題点 三善陽子,大薗恵一

守口医師会学術講演会:06.11.29,守口
38. 小児科のプライマリケア ~感染症を含めた最近の話題~ 楠木重範

第24回 日本骨代謝学会学術集会:06.07.06-08,東京
39. Wntシグナルと骨代謝 ─Lrp6変異マウスを用いた解析 窪田拓生,道上敏美※,大薗恵一

学位取得者↑上へ戻る

1.橋井佳子
Hepatocyte growth factor plays roles in the induction and autocrine maintenance of bone marrow stromal cell IL-11,SDF-1α, and stem cell factor.
Exp Hematol,32(10):955-961,2004.
取得年月日:2006年9月20日

2.岡村隆行
Unrelated bone marrow transplantation for Epstein-Barr virus-associated T/NK-cell lymphoproliferative disease.
Bone Marrow Transplant,31(2):105-111,2003.
取得年月日:2006年9月20日

3.Hugo Vega
Roberts syndrome is caused by mutations in ESCO2,a human homolog of yeast ECO1 that is essential for the establishment of sister chromatid cohesion.
Nature Genetics,37:468-470,2005.
取得年月日:2006年9月20日

4.太田秀明
Polycomb Group Gene rae28 Is Required for Sustaining Activity of Hematopoietic Stem Cells.
J Exp Med,195(6):759-770,2002.
取得年月日:2007年1月18日

5.高橋邦彦
Hypoxia Induces Alteration of Bone Morphogenetic Protein Receptor Signaling in Pulmonary Artery Endothelial Cell.
Pediatr Res,61(4):392-397,2007.
取得年月日:2007年1月18日

6.川井正信
Growth hormone stimulates adipogenesis of 3T3-L1 cells through activation of the Stat5A/5B-PPAR γ pathway.
J Mol Endocrinol,38(1-2):19-34,2007.
取得年月日:2007年3月23日

7.谷口英俊
Prostaglandin D2 Protects Neonatal Mouse Brain from Hypoxic Ischemic Injury. 
J Neurosci:27(16):4303-4312,2007.
取得年月日:2007年5月21日

8.兼清貴久
Lipocalin-type prostaglandin D synthase/β-trace is a major amyloid β-chaperone in  human cerebrospinal fluid.
Proc Natl Acad Sci USA:104(15):6412-6417,2007.
取得年月日:2007年5月21日