本研究は、当院から研究許可が出た日から2028年3月31日までに、電子カルテに保存された診療データを用いて模擬症例を作成し、有害事象報告書作成支援ツールの有用性を検討するものです。
研究対象者：2010月1月1日から2023年9月30日までの間に大阪大学医学部附属病院で内服薬や点滴薬による治療を受けられた方を対象とします。
収集するデータ：電子カルテ情報から、患者さんの基本情報（年齢、性別など）、内服薬や点滴薬の内容、検体検査結果などを収集し、模擬症例作成の際の参考にいたします。
本研究は、当院から研究許可が出た日から2028年3月31日までに、電子カルテに保存された診療データを用いて模擬症例を作成し、有害事象報告書作成支援ツールの有用性を検討するものです。
研究対象者：2010月1月1日から2023年9月30日までの間に大阪大学医学部附属病院で内服薬や点滴薬による治療を受けられた方を対象とします。
収集するデータ：電子カルテ情報から、患者さんの基本情報（年齢、性別など）、内服薬や点滴薬の内容、検体検査結果などを収集し、模擬症例作成の際の参考にいたします。