公開講座・集中講義

【開催日時】2023年12月8日（金）13:30~15:30
【開催場所】大阪大学医学統計学研究室
【参加方法】12月7日（木）までにメールで≪office[at]biostat.med.osaka-u.ac.jp≫宛にお申込みください。

• Session1_13:30~14:10
  発表者：別府 健治（大阪大学大学院基礎工学研究）
  テーマ：Efficient Multiply Robust Estimation Under Informative Sampling
  概要 : 標本調査ではデザインされた確率に基づき母集団から標本を抽出するため，得られた標本には偏りが生じる．本講演では経験尤度法を用いて，情報のあるサンプリング(informative sampling or missing not at random)におけるMorikawa et al. (2022)と漸近的に同等なセミパラメトリック漸近有効推定量を提案する．また経験尤度法の特徴を活かし，標本に無回答が生じる場合や，外部の追加情報が利用可能な状況においても漸近有効な多重頑健推定量を構築する．
• Session2_14:10~14:50
  発表者：吉田 悠夏（横浜国立大学大学院理工学府）
  テーマ：Proportion-based Sensitivity Analysis of Uncontrolled Confounding Bias in Causal Inference
  概要 : 交絡は，外的な要因によってXとYの因果関係とは異なる擬似的な関係が引き起こされ，その適切な評価が妨げられる現象である．この交絡という現象を回避し，因果関係を適切に評価するために，本発表では，平均的因果リスクに関するYの平均二乗誤差が，「Xを与えたときのYの条件付き分散」と「擬似相関の二乗」(交絡バイアス)の和として記述できるという事実に注目した新たな感度分析法を提案し，その性質を明らかにする．
• Session3_14:50~15:30
  発表者：服部 聡（大阪大学大学院医学系研究科）
  テーマ：A simple sensitivity analysis method for unmeasured confounders via linear programing with estimating equation constraints.
  概要 : 傾向スコアによる平均因果効果の推定は、傾向スコアにパラメトリックモデルを想定し、推定方程式で未知パラメータを推定することで行われることが通常である。推測の妥当性は無視可能条件が前提となっており、未観測交絡の影響が問題となる。本研究では、通常の手続きから傾向スコアのモデル化を排除するものの、推定方程式は依然として用いることで、未観測交絡に対する簡明な感度解析法を提案する。

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【開催形式】対面・オンライン併用開催(Zoom)
【開催場所】大阪大学医学統計学研究室
【開催スケジュール】

• 講師 : 島津秀康先生(北里大学)
  日程 : 1日目/2023年12月18日(月) 13:00-14:30, 14:40-16:10, 16:20-17:50（対面）
  2日目/2023年12月21日(木) 13:30-15:00, 15:30-17:00（対面）
  概要 : 生物の成長パターンは同じ種であっても個体ごとに異なり，個体差がそれぞれが生息する環境に適合しながら生活史を形作っている．本講義では，微分方程式で表現される相対成長（アロメトリー）モデルの実データにもとづく推定法および，その解釈について議論する．成長モデルを通して，実際には観測されない，個体内でのエネルギー配分（体成長と生殖）が推定できる様子を紹介する．
• 講師 : 福井敬祐先生(関西大学)
  日程 : 2023年12月19日(火) 13:00-14:30, 15:00-16:30（対面）
  概要 : がん対策において, 欧米を中心に近年活用が進む, がんマイクロシミュレーションによるモデリングをとりあげる.がんマイクロシミュレーションでは, 数理的にモデリングされたがん自然史により, 性別や年齢・各種危険因子への曝露状況などの個人特性をもつ個体データをシミュレート・集約することで集団におけるがん対策の効果を定量化する.本講義では, 我が国でも開発が進む大腸がんや肺がんマイクロシミュレーションの概要やモデリング手法を中心に紹介する.
• 講師 : 宇野一先生(ダナファーバー癌研究所)
  日程 : 1日目/2023年12月20日(水) 11:00-12:30（オンライン）
  2日目/2023年12月21日(木) 11:00-12:30（オンライン）
  概要 : 本講義では、遺伝性がんリスク評価のための多遺伝子パネル検査を実施することが推奨される個体、すなわち病原性生殖細胞変異の可能性の高い個体を特定するための、臨床予測モデル PREMMplus（Yurgelun et al. 2022）の開発および検証結果を紹介するとともに、予測モデルの構築方法について、TRIPODガイドライン(Collins et al. 2015)を参照しながら議論する.なお、PREMMplusは、多遺伝子パネル検査を受けた7,280人の単一施設のコホートで開発され、診療所および実験室ベースの環境から得られた多遺伝子パネル検査経験のある8,691人と14,849人の重複しない独立なデータセットにより検証されたモデルである.

【参加方法】12月15日（金）までに医学統計学事務(office[at]biostat.med.osaka-u.ac.jp)宛にご希望の参加形式をご記入の上、メールにてお申込み下さい。