現在の角膜移植の大きな問題点として、拒絶反応とドナー角膜不足が上げられます。これらの問題点を克服するため、我々は患者自身の幹細胞を利用した再生医療の開発を行っています。まず、熱・化学腐蝕やStevens-Johnson症候群、眼類天疱瘡などの眼表面の病気に対しては、角膜上皮幹細胞や口腔粘膜上皮の幹細胞を培養して、培養上皮細胞シートを作製し移植する治療を開発しました。
すでに実際の医療に応用し、良好な術後成績を得ております。この培養上皮細胞シート移植は患者自身の細胞を使用するので、拒絶反応の心配がなく、長期間にわたって角膜の透明性を維持できる可能性を持った治療法です。また、水疱性角膜症に対する培養角膜内皮細胞移植の研究や人工角膜実質の研究も精力的に行っています。

角膜再生医療の研究と並行して精力的に行っている研究分野です。角膜上皮ステムセル（幹細胞）は角膜輪部に存在しているとされています。このステムセルを効率よく単離・解析する技術は再生医療の発展に不可欠です。しかし、残念ながらこれまでに有用な方法は見いだされていません。我々はステムセルを効率よく単離・解析する方法を検索しています。
これまでの研究成果として、角膜上皮ステムセルがヘキストという色素を強く排泄する特徴を持っており（side population）、この役割を果たしているトランスポーターを膜表面に発現していることを証明しました。この特徴は造血幹細胞も有しているものです。

高齢化社会が進む中で、眼疾患に罹患し失明する患者は年々増加しています。現在、角膜疾患のため重篤な視覚障害に至った患者に対して、献眼に依存した角膜移植が実施されていますが、ドナー角膜が圧倒的に不足しているのみならず、重篤な角膜疾患では拒絶反応のため角膜移植が奏功しません。我々は角膜移植の大きな問題点であるドナー不足と拒絶反応を克服するため、体性幹細胞を用いた自家角膜上皮再生治療法を実施してきましたが、現在の手法では治療成績が十分でなく、角膜内皮の再生医療は実現化していません。患者自身から樹立可能でかつ大量に増幅可能なiPS細胞を用いることで、自家の角膜上皮細胞を作製可能であり、また、大量の角膜内皮細胞を作製することも可能です。本研究では、iPS細胞を用いて作製した角膜上皮、および内皮細胞シートの有効性・安全性を早期に確定させ、前臨床、および臨床研究を行うことで、ヒトiPS細胞からの角膜上皮、内皮の再生医療を早期に完成させることを目的とします。
本研究事業は、国家基幹研究開発推進事業である「再生医療の実現化ハイウェイ事業」の中で「iPS細胞を用いた自家角膜再生治療法の開発」を目的として研究を進めています。これまでに積み重ねてきた基礎研究成果に基づき、さらに研究スピードを加速させiPS細胞を用いた再生治療法を確立させ、一刻も早い臨床応用を目指しています。

長期にわたる多数の円錐角膜症例の診療の実績があります。視機能評価に関して、国産初の波面センサーを国内企業と共同開発し、円錐角膜をはじめさまざまな角膜疾患における有用性を示してきました。光学の観点から角膜、涙液、眼表面疾患と視機能を関連付ける研究を、各種装置を用いた診断、治療評価という臨床応用のほか、従来の方法では評価が困難であった各種角膜疾患の光学的特性の解明や各種角膜手術の光学的評価の臨床応用にも取り組んでいます。

日本初のドライアイ外来（1984年～）の伝統を引き継ぎ、個々の患者さんの涙液および眼表面の状態を的確に診断し個々の状態にあった治療を行うと同時に、それに活かす独自の研究を行っております。
ドライアイ、コンタクトレンズ装用、その他さまざまな涙液動態の変化によって「見え方」がどう変化するかを検討しています。一連の研究は、現在のドライアイの定義に「視機能異常」という文言が含まれるようになったことに寄与しました。
ソフトコンタクトレンズ装用者の不快感の評価は難しくこれまで国内で統一したものがなかたのですが、コンタクトレンズドライアイ問診票の和訳版 J-CLDEQ8を開発しました。
→問診票 J-CLDEQ-8［PDF］