研究ボランティア募集
現在募集は行っておりません
現在実施中の研究
- 入院患者におけるプレセプシンおよびプロカルシトニンの経時的推移と30日死亡との関連
(臨床研究倫理審査委員会承認番号xxxxx）更新中
- 臨床検体由来微生物の同定法の確立および微生物学的特長に関する研究
(大阪大学CiDER 掲載日2026/09/02）
- ループスアンチコアグラント（LA）陽性患者におけるsCLEC2値の検討
(臨床研究倫理審査委員会承認番号24001）
- 包括的高度慢性下肢虚血における対側肢重症化に関与する因子検討
(研究実施許可番号K24251）
- 化学発光酵素免疫測定法を用いた血中薬物濃度測定試薬の基礎性能評価
(臨床研究倫理審査委員会承認番号24075）
- AtellicaUAS800の臨床的有用性の評価
(臨床研究倫理審査委員会承認番号23372）
- 総大腿動脈治療の遠隔期臨床成績に関する研究
(臨床研究倫理審査委員会承認番号24026）
- 血液凝固自動分析装置S400CFの基礎性能評価の検討
(臨床研究倫理審査委員会承認番号23328-2）
- グリコヘモグロビン（HbA1c）とグルコース分析における分析装置の基礎的性能評価および異常ヘモグロビン(Hb)の検討
(臨床研究倫理審査委員会承認番号23243）
- 全自動血液凝固測定装置CS-5100におけるレボヘムAPTT試薬の基礎性能評価
(臨床研究倫理審査委員会承認番号22269）
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）・アラニン アミノトランスフェラーゼ（ALT）酵素活性測定の国際標準化 －IFCC 基準測定操作法へトレーサブルな日常検査法の設定－
(浜松医科大学 生命科学・医学系研究倫理委員会 研究番号：21-252-2）
- COVID-19関連検査試薬の性能把握
(臨床研究倫理審査委員会承認番号20063-5）
- 免疫学的糞便中カルプロテクチン測定試薬の基本性能評価および検体取扱い方法の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号22190）
- 自動分析装置JCA-ZS050を用いた血中薬物濃度測定の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号22051）
- 赤血球沈降速度測定装置CUBE30touchの基礎性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21496）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400 におけるACTH測定試薬 の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21514）
- プロゾーンチェック機構を利用したAST・ALTの異常反応検出
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21151）
- てんかんにおける脳活動と言語性記憶力との相関の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21076-2）
- ヘプシジン25の臨床的有用性に関する基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21041）
- 赤血球沈降速度測定装置CUBE30touchの基礎性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号21026）
- フローサイトメトリー法による造血器腫瘍細胞解析の新規導入評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20014）
- 機械学習による感染症患者検体のグラム染色顕微鏡画像解析技術の開発
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20393）
- 全自動血液凝固測定装置CN6000およびCN6500の基礎性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20157）
- 活性化部分トロンボプラスチン延長例におけるスクリーニング法の構築と原因因子の究明
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20217）
- APS試薬クアンタフラッシュの有用性と仕様に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20099）
- リノアンプCK19/RD200を用いたリンパ節転移評価の有用性の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20180）
- JCA-ZS050におけるFERｰラテックスRX「生研」の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19383）
- 抱合型ビリルビン測定試薬の性能評価と臨床的有用性の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20196-2）
- ルミパルスプレスト甲状腺関連試薬の基礎性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20205）
- 各種ホルモンおよび腫瘍マーカー測定における抗凝固剤の影響と保存安定性について
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20181）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置ルミパルスL2400におけるSCCおよびⅣ型コラーゲン・7S測定試薬の基礎的性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20164）
- 尿定性装置の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20151）
- LタイプワコーAMY・IF，LタイプワコーP-AMY・IFの性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19513）
- 新規炎症マーカーLRG測定試薬の基礎的性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19067）
- 全自動LCMS前処理装置CLAMを用いた質量分析法の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19483）
- 免疫学的便潜血装置の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20070）
- 全自動蛍光免疫測定装置ミュータスワコーi50によるAFP、AFP L3およびPIVKAⅡ測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20011）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400におけるアレルギー関連試薬の基礎的性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号20003）
- 検査室におけるVerigene®システムの有用性の検証研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19345）
- ALP・LDのIFCC測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19124）
- 脳磁図による脳活動と言語性記憶力の関係性の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号19035）
- マクロプロラクチンに対する各種プロラクチン測定法の影響の程度の比較とその回避方法について
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18532）
- 自動分析装置BioMajesty ZERO JCA-ZS050を用いた可溶性IL-2R測定試薬の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18511）
- 全自動化学発光酵素免疫分析装置Accuraseedによるアレルギー関連試薬TARCの基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18515）
- 自動分析装置BioMajesty ZERO JCA-ZS050を用いたIgG4測定試薬の基礎的検討およびIgG4-RDとその他の項目との関連の精査
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18376）
- 全自動エンザイムイムノアッセイ装置AIA-2000によるオートタキシン測定試薬の評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18272）
- 遺伝子検査における核酸抽出の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18148）
- 遺伝子解析装置i-densy IS-5320 の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18157）
- 流行性ウイルス疾患関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17508-4）
- CMV関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17509-3）
- 免疫自動分析装置Atellicaにおける基礎的性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号18018）
- A型肝炎関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17341-2）
- ネフェロメトリー法による尿中免疫グロブリン（IgG）測定の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17333）
- 全自動化学発光免疫測定装置による甲状腺疾患検査試薬の評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17227）
- 全自動免疫測定装置HISCL-800によるM2BPGi測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17038）
- 酵素法によるMg測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17198）
- 脳磁図を用いた高齢者における言語能力と脳活動との関係性の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17011）
- HTLV抗体検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号17063-2）
- 全自動化学発光免疫測定装置アーキテクトi1000SRを用いたジゴキシン測定における乖離現象の精査
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16363）
- Shear wave Elastgraphyによる肝線維化ステージ測定の基礎的および臨床的評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15611）
- ISO15189認定取得に伴う、生理検査における内部精度管理方法の構築
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15381）
- 血液培養陽性検体からのmecA遺伝子直接検出の評価・検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16514）
- 全自動化学発光免疫測定装置ケミルミ ADVIA Centaur XPTによるDHEA-S測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16424）
- 血液媒介微生物核酸増幅検査（HBV DNA検査、HCV RNA検査、HIV－1 RNA検査）試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16302）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるhGH、SCC、インタクト PTH(iPTH)測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16307）
- パナクリア MMP-3「ラテックス」改良試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16138）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるAFP、CEA、CA19-9、PSA,ｆPSA測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16065）
- 全自動電気泳動装置エパライザ2ジュニアによる血清蛋白分画測定の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15508）
- 可溶性インターロイキン2受容体検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16022）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置ルミパルスL2400によるE2、βHCG、proGRP測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号16007）
- 全自動化学発光酵素免疫分析装置AccuraseedによるCEA、AFP、PSA、CA19-9、コルチゾール測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15590）
- C型肝炎関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15549-5）
- 免疫比濁法によるIgG、IgA、IgM、C3、C4、Hpおよびβ2M測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15157）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置ルミパルスL2400による腫瘍マーカー測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15483）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置ルミパルスL2400測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15453）
- エクルーシス試薬TSH,FT4,FT3,AntiTg,AntiTPO,CEA,AFP,CA19-9,CA125,CA15-3,PSA,fPSA,hGH,CORT,CYFRA,proGRP,E2の基礎的性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15418）
- 全自動化学発光酵素免疫分析装置Accuraseedによるレニン、アルドステロン、TSH、FT4、FT3測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15400）
- 新型生化学自動分析装置JCA-ZS050装置の評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15451）
- HIV関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15404-4）
- 全自動化学発光免疫装置によるARCHITECTRアナライザー i1000SRによるTSH、FT4、FT3測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15445）
- 梅毒関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15367）
- B型肝炎関連検査試薬の性能把握
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14225-5）
- ケミルミ ADVIA Centaur XPT 全自動化学発光免疫測定装置によるビタミンB12、葉酸測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15371）
- 医療情報の利活用による医療安全向上へのとりくみ～移植医療における免疫抑制剤の長期服用安全性について～
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15246）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるBNP、TRAb測定試薬の基本性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15285）
- HbA1c測定装置HLC-723 G11の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15206）
- Elecsys cobas system Everolimusの基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15038）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるTgAb、TPOAb測定試薬の基本性能評価に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15152）
- さまざまな生活習慣病における動脈硬化性疾患関連因子の検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号10073）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるTg測定試薬の基本性能評価に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15060）
- ラテックス免疫比濁法によるインスリン測定試薬ノルディア®インスリンの性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14155）
- 全自動蛍光免疫測定装置ミュータスワコーi30によるトロポニンT、NT-ProBNP測定試薬の性能評価に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号15007）
- 血漿中メトトレキサート濃度測定試薬 "ナノピアReTDMメトトレキサート" の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14434）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置ルミパルスG1200におけるProGRP測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14401）
- 全自動化学発光酵素免疫測定装置AIA-CL2400によるTSH、FT3、FT4測定試薬の基本性能評価に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14332）
- 甲状腺刺激ホルモン(TSH)測定値の標準化
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14133-2）
- 凝固線溶系マーカー新規試薬の基礎性能評価に関する検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14105）
- Polyethlene glycol 6000を用いた蛋白沈殿法の条件設定
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14138）
- 薬剤耐性緑膿菌分離状況と患者背景および治療状況の疫学調査
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14022）
- HISCL TARC試薬の基礎性能評価に関する研究
（臨床研究倫理審査委員会承認番号14008）
- シクロスポリン、タクロリムス測定試薬“エクルーシス®試薬”の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13523）
- 連続真空採血によるコンタミネーションの程度と血液検査測定値への影響
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13327）
- コリンエステラーゼ JSCC標準化対応試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13447）
- 血清中免疫グロブリン遊離軽鎖(FLC)カッパ型/ラムダ型測定試薬の基礎的検討
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13356）
- CK-MB活性測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13115）
- Dimension EXIにおけるLOCI法による甲状腺関連ホルモン測定試薬の性能評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号13079）
- 血中エベロリムス測定試薬に関するデータ解析
（臨床研究倫理審査委員会承認番号12488）
- 活性化部分トロンボプラスチン時間延長例におけるスクリーニング法の構築と原因因子の究明
（臨床研究倫理審査委員会承認番号12357）
- サイログロブリン測定試薬の評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号12321）
- ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩製剤服用患者における血液凝固検査項目(プロ
トロンビン時間国際標準比および活性化部分トロンボプラスチン時間)の測定値の評価
（臨床研究倫理審査委員会承認番号12229）
