Wnt3aは細胞膜上の受容体であるLRP6やFrizzledに結合することでβ-カテニン経路を活性化します。Dkk1はLRP6と結合してβ-カテニン経路を抑制しますが、どのような分子機構で抑制するのか明らかとなっていません。私共はDkk1が細胞膜上の脂質ラフトに存在するLRP6を非脂質ラフト部位へ移行させてクラスリン依存性エンドサイトーシスを誘導することでβ-カテニン経路を抑制することを明らかとしています。