研究内容

細胞死（アポトーシスおよび非アポトーシス型）を出発点に、炎症・線維化・発癌へと連なる慢性肝疾患の病態連鎖を解明します。肝星細胞サブポピュレーションと免疫を含む微小環境に着目し、間質—上皮相互作用や転写制御を介した病態ドライバーを同定します。これらを治療標的として、基礎から臨床へ橋渡しするTranslational Researchを推進します。

胆膵癌は依然として予後不良でunmet needsの多い領域です。本グループはEUS/ERCPを中核に、精密診断、内視鏡治療、薬物療法、遺伝子検査を統合した胆膵癌診療を推進しています。若手中心の機動力を強みに、OPFをはじめとする多施設共同研究を通じて、実臨床に根差したエビデンス創出と標準治療の更新を目指します。

日常診療で生まれる肝疾患の疑問を起点に、Osaka Liver Forum（OLF）による多施設共同研究で検証し、世界へエビデンスを発信しています。2006年の発足以来60編超の英文論文実績を基盤に、臨床データ解析に加え、血清・肝組織などの試料共有を活用した発がん・治療効果予測バイオマーカー研究など、橋渡し研究を推進しています。

膵臓・肝臓における炎症、線維化、前癌病変、癌へと至る連続的病態を解明し、進展阻止を目指しています。膵臓ではIPMNを中心とした前癌病変への早期介入による膵癌予防と治療標的探索を行います。肝臓ではp53や類洞内皮細胞が病態制御に果たす役割に着目し、肝病態の新たな理解と治療戦略の構築を進めています。

当グループは、B型肝炎ウイルス（HBV）が宿主に持続感染し、肝炎・肝硬変・肝細胞癌へと進展する分子・免疫学的機構の解明を目的としています。B型慢性肝炎患者の臨床経過を解析する観察研究に加え、細胞およびマウスを用いて構築した感染モデルや臨床検体を用いた宿主・ウイルス遺伝子の相互作用解析を行い、病態形成の本質に迫ります。これらの知見を基盤として、HBVの新規治療戦略や病態予測バイオマーカーの開発を推進しています。