アルツハイマー病のAβ脳内蓄積の制御機構研究

アルツハイマー病の中心病理はアミロイドβタンパク質（Aβ）です。Aβは次世代の治療薬の主要ターゲットでもあります。しかしながら、なぜ孤発性アルツハイマー病患者さんの脳でAβが過剰に出現するのか、その仕組みはいまだにわかっていません。

私たちは、Aβ脳内蓄積を制御している遺伝子産物(Kinesin light chain-1 splice variant E)を発見しました（PNAS 2014, BioEssays 2015）。さらには孤発性アルツハイマーの発症分子メカニズムを明らかにしつつあります（未発表）。これらの発見は、従来とは全く異なる治療薬や診断法の開発への道を開くことになります。

主要原著論文

Transcriptome analysis of distinct mouse strains reveals kinesin light chain-1 splicing as an amyloid-β accumulation modifier.

Morihara T (corresponding author), Hayashi N, Yokokoji M, Akatsu H, Silverman MA, Kimura N, Sato M, Saito Y, Suzuki T, Yanagida K, Kodama TS, Tanaka T, Okochi M, Tagami S, Kazui H, Kudo T, Hashimoto R, Itoh N, Nishitomi K, Yamaguchi-Kabata Y, Tsunoda T, Takamura H, Katayama T, Kimura R, Kamino K, Hashizume Y, Takeda M.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 ;111(7):2638-43. 　PMID:24497505

• プレスリリース

主要和文総説

• 「アルツハイマー病の原因としての細胞内輸送障害：遺伝子研究から見えてきたこと」
  森原剛史