新生児研究グループ

研究内容

●疾患iPS細胞を用いたダウン症候群の病態解明と創薬開発
私たちは疾患iPS細胞の樹立・分化・解析に関する高い技術を持ち、最新のゲノム編集技術と組み合わせることで、力強く小児難病研究を進めています。とくにダウン症候群の病態メカニズム解明をメインテーマにすえ、その治療薬開発を目指しています。

これまでダウン症新生児に発症する造血異常（新生児一過性骨髄異常増殖症；TAM）の発症メカニズムを明らかにするとともに、その責任遺伝子の同定に成功しました（Banno et al. Cell Rep 2016）。さらにダウン症候群の知的発達障がいの病態解明に取組み、染色体異常がもつストレス作用（Aneuploidy-associated stress；Nawa et al. PLOS ONE 2019, Hirata et al. Sci Rep 2020）およびDYRK1A遺伝子が引き起こす神経発生異常のメカニズム（Kawatani et al. Commun Biol 2021）を明らかにすることができました。疾患iPS細胞とゲノム編集技術をもちいた小児難病研究の拠点として、今後ダウン症候群の治療法開発に進んでいきます。

現在、大学院生を募集中です。出身大学、学部、研究経験などはまったく問いません。とくに他大学卒の小児科医・新生児科医が多く在籍しており、みんながやりがいのあるテーマを1つずつもち、研究の基礎を学びつつ、全員が優れた英文雑誌に論文投稿しアクセプトされるところまでたどり着いています。
卒業まで丁寧かつ親身に面倒を見ることを確約します。医学研究に興味のある方はぜひ気楽に話を聞きに来て下さい。

私たちが進めるダウン症研究が令和4年度AMED 「再生医療実現拠点ネットワークプログラム（再生・細胞医療・遺伝子治療研究開発課題）」に採択されました。最先端のゲノム編集技術をもちいてダウン症候群遺伝子治療を目指します。
研究代表者：北畠 康司
研究課題名：「新規ゲノム編集技術とナノDDS探索によるダウン症候群の知的発達障害に対する遺伝子治療法の開発」
研究期間　：2022年7月～2025年3月

https://www.amed.go.jp/koubo/13/01/1301C_00014.html

●新生児グループの大学院生である李 周蓮さんが「大阪大学女子大学院生優秀研究賞」を受賞しました。来る4／18の受賞式では、受賞者を代表して挨拶を行うことになっています。

●新生児グループの大学院生である李 周蓮さんが「2023年度　学際融合を推進し社会実装を担う次世代挑戦的研究者育成プロジェクト」に採択されました。
2023年度　学際融合を推進し社会実装を担う次世代挑戦的研究者育成プロジェクト

●オンライン技術をもちいたNICUにおける先端医療技術の開発
コロナ禍による面会制限により、家族が生まれてきた赤ちゃんに会えなくなってしまいました。私たちは24時間面会可能なオンライン面会システムの構築を目指してクラウドファンディングに挑戦し、大きな反響を得ることができました。安全性と持続性を兼ねた独自のオンライン面会システム“OSAKA-Nシステム”が完成し、2021年７月より本格稼働しています。
●現在、NICUにいるすべての赤ちゃんにオンラインでの面会が可能です。
●他病棟へも利用を広げ、長期入院中の小児患者、認知症をもつ高齢の患者にも使ってもらっています。
●公募によって選ばれた３つのNICU施設に対し、システムの半年間無償貸与を行っています。